El Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires está avanzando en la negociación para la adquisición de vacunas contra el coronavirus. Se trata de dosis desarrolladas por la compañía CanSino Biologics. Es importante tener en cuenta que el acuerdo inicial es por 300.000 dosis. Sin embargo, fue el propio ministro de Salud de la Ciudad de Buenos Aires, Fernán Quirós, quien confirmó en una entrevisra que podría ampliarse la cantidad de dosis hasta un millón. 

El acuerdo está muy avanzado, pero aún "no terminado", aclaró el titular de la cartera sanitaria. El problema es que la Administración Nacional Medicamentos Alimentos Tecnología Médica (ANMAT) todavía no autorizó el uso de las vacunas monodosis CanSino en el país. Entonces, luego de que se haya obtenido esta aprobación las autoridades de la Ciudad de Buenos Aires podrían continuar con las negociaciones y finalmente concretarlas.

La provincia de Buenos Aires había anunciado la semana pasada un convenio similar con el laboratorio Bharat Biotech, de la India, para la compra de 10 millones de vacunas Covaxin, que también requiere de la aprobación de la ANMAT.

La Provincia también firmó un acuerdo para comprar vacunas

La vacuna Covaxin contra el COVID-19 es producida por la farmacéutica india Bharat Biotech y autorizada en enero de este año en ese país luego de demostrar un 81% de eficacia tras superar con éxito estudios de Fase III.

Es la más utilizada para inmunizar a la población de ese país asiático y, luego de que el gobernador bonaerense, Axel Kicillof, firmara un acuerdo con el laboratorio que la elabora, diez millones de dosis podrían llegar a la Provincia de Buenos Aires.

Eso, a condición de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorice el uso de la formulación en la Argentina y se eliminen las restricciones a las exportaciones en la India, según detallaron el gobernador junto a su jefe de Gabinete, Carlos Bianco.

Cómo es la vacuna

La formulación utiliza una forma inactivada del coronavirus que destruye la capacidad del SARS-CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo humano y aumenta el sistema de inmunidad para combatir el virus.

"Son vacunas con una plataforma sumamente segura que se ha usado para diferentes enfermedades, no obstante la seguridad haya sido avalada en todos los ensayos clínicos", señaló el ministro de Salud bonaerense durante el anuncio, al tiempo que destacó que según los últimos reportes del laboratorio que están pronto a ser publicados en la revista The Lancet "sobre 28 mil voluntarios que participaron de la Fase III se observó una eficacia del 82%, que está en línea con el resto de las vacunas".

Como la mayoría de las autorizadas de emergencia en el contexto de la pandemia por COVID-19, la primera vacuna COVID-19 autóctona de la India, fabricada en colaboración con el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) del Instituto Nacional de Virología (NIV), requiere un régimen de dos dosis, que se administran con 28 días de diferencia cada una.

Además, Daniel Gollán agregó una particularidad que facilitaría la logística y el traslado a algunas zonas rurales del país: "Es una vacuna que soporta temperaturas ambiente de hasta 25 grados durante varios días".

La inmunización

Según lo que se observó en los ensayos -que siguen en curso-, "la inmunidad no se desarrolla inmediatamente después de la vacunación". Por lo general, como se sabe, el cuerpo tarda algunas semanas en desarrollar inmunidad contra el virus. Mientras tanto, la persona vacunada aún puede infectarse, por lo que es recomendación que continué con todas las precauciones relacionadas con prevenir el contagio del COVID-19, como usar máscaras faciales, mantener la higiene de las manos y el distanciamiento social.

Los investigadores informaron que "la inmunidad se activa dos semanas después de recibir la segunda dosis". Sin embargo, no está claro hasta ahora cuánto tiempo dura la inmunidad después de que se administran ambas dosis de la vacuna.

Sobre los posibles efectos secundarios, se supo que "puede haber síntomas leves al recibir la vacuna, como sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, enrojecimiento, picazón, erupciones cutáneas, fiebre, dolor de cabeza, dolor de cuerpo, vómitos y náuseas". "En muy raras ocasiones puede producirse una reacción alérgica grave. Aún se están estudiando más efectos secundarios en ensayos clínicos", publicó The Times of India.

En ese sentido, las publicaciones dejan en claro que "no se ha estudiado la seguridad de la vacuna en mujeres embarazadas".

Acerca de si la formulación es eficaz contra todas las variantes del coronavirus, Bharat Biotech afirmó que "la vacunación con Covaxin protege contra todas las variantes de virus emergentes clave". "En un estudio realizado en colaboración con el Instituto Nacional de Virología y el Consejo Indio de Investigación Médica, salió a la luz que la vacunación produjo títulos neutralizantes contra todas las variantes emergentes clave probadas, incluidas B.1.617 y B.1.1.7, identificadas por primera vez en India y el Reino Unido, respectivamente".

Finalmente, si bien algunas naciones como Irán, Filipinas, Mauricio, México, Nepal, Guyana, Paraguay, Zimbabwe aprobaron la vacuna de cosecha propia de la India, todavía no obtuvo el visto bueno de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el Listado de Uso de Emergencia (EUL). Por lo tanto, algunas naciones, incluido los EEUU, Canadá, Australia, Irlanda y la Unión Europea, no reconocen Covaxin. Sin embargo, en su esfuerzo por otorgar el reconocimiento a la vacuna, el laboratorio ya presentó el 90% de la documentación de EUL a la OMS.